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衛生局訊:根據本澳藥物生產商安福化藥廠(Ashford Laboratories Ltd)的通報,由其所生產的下列若干批次抗過敏眼藥水“Allerex Eye Drops”及消炎眼藥水“Optodexine Eye Drops”,因其中一種主要成份“tetrahydrozoline hydrochloride”的意大利製造商被發現違反生產質量管理規範(GMP)的要求,故該生產商自願回收受影響批次的眼藥水。
抗過敏眼藥水“Allerex Eye Drops”的受影響批次編號為:SI1212,SB1302, SB1303,SB1304,SC1304,SD1314,SF1306,SJ1311,SE1402,SE1403,SE1404, SE1409,SF1420;而消炎眼藥水“Optodexine Eye Drops”的受影響批次編號為:SF1218,SG1201,SJ1202,SL1201,SA1301,SA1302,SA3103,SD1310,SD1311, SD1312,SI1317,SJ1306,SA1407,SC1403,SC1404,SE1402。
由於受影響批次的眼藥水曾供應本澳市場,衛生局亦要求有關的藥物生產商、藥物產品出入口及批發商號、本澳藥房及私家診所回收相關批次的眼藥水。市民如已購買或獲調配上述受影響批次眼藥水,可與主診醫生或藥劑師聯絡。
此外,該藥物生產商亦設立了熱線(電話:2825-7413)以供查詢。
市民如有任何疑問,可致電熱線(6683-3329)或於辦公時間致電8598-3520向衛生局藥物事務廳查詢。 |
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